Régulation supramoléculaire de ligands chiraux pour la catalyse asymétrique à l’or(I)

Le contrôle de la stéréosélectivité dans les catalyseurs homogènes est le plus souvent obtenu en modifiant le microenvironnement autour du centre métallique par l’introduction de substituants appropriés sur les ligands chiraux, près de ce dernier. Par exemple, dans le cas de la catalyse de l’or impliquant des ligands C1-symétriques, l’objectif principal est d’avoir la meilleure « poche chirale » possible. Malheureusement, pour atteindre cet objectif, il est souvent nécessaire de synthétiser des dizaines de catalyseurs avec différentes propriétés stériques et/ou électroniques.
Dans le cadre de ce projet de thèse, nous proposons une nouvelle stratégie permettant de moduler de façon efficace la seconde sphère de coordination d’un centre métallique, grâce aux liaisons hydrogène établies entre le squelette d’un ligand chiral modulable et d’additifs achiraux complémentaires. Cette stratégie doit nous permettre d’optimiser rapidement un procédé catalytique.

Cette thèse se déroulera à l’ICSN, dans l’équipe « Chimie du Phosphore et Catalyse », sous la responsabilité d’Arnaud Voituriez. L’étudiant.e pourra profiter de tout l’environnement scientifique et technique adéquat, afin de réaliser au mieux ses recherches.

M2 en chimie organique (ou diplômes équivalents), stages en synthèse organique et/ou catalyse.