Régénération vasculaire par cellules souches pour rétablir la vision
ABG-132568 | Master internship | 6 months | Salaire net négociable |
2025-06-23 |
- Biology
- Biochemistry
Employer organisation
L’Université de Sherbrooke est un établissement francophone de recherche de premier plan, reconnu pour son engagement envers l’innovation, l’interdisciplinarité et la formation de la relève scientifique. Située au cœur d’un écosystème biomédical dynamique, la Faculté de médecine et des sciences de la santé (FMSS) offre un environnement propice à la recherche de pointe en biologie cellulaire, en pharmacologie, en médecine régénérative et en ingénierie tissulaire. Le Centre de recherche du CHUS (CRCHUS), où le projet sera réalisé, dispose d’infrastructures de pointe, notamment en imagerie, omique, culture cellulaire et modélisation 3D, ainsi que d’un accès à des plateformes technologiques avancées.
Description
Notre laboratoire développe des approches innovantes en médecine régénératrice pour mieux comprendre et traiter les maladies vasculaires. Nous nous intéressons en particulier aux vasculopathies oculaires, notamment à la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA), l’une des principales causes de perte de vision chez les personnes âgées. La DMLA est en grande partie due à un dysfonctionnement des cellules endothéliales de la choroïde, ce qui perturbe la perfusion capillaire et limite l’apport de nutriments essentiels à la rétine. Afin de mieux étudier cette maladie et développer de nouvelles approches thérapeutiques, nous utilisons des cellules souches pluripotentes humaines pour générer des cellules endothéliales de la choroïde. Cette stratégie nous permet de reproduire in vitro les altérations vasculaires observées dans la DMLA, élucider les mécanismes pathologiques et identifier de nouvelles cibles thérapeutiques. Pour cela, nous combinons des approches de différenciation cellulaire, d’édition génomique (CRISPR) et des analyses fonctionnelles (qPCR, cytométrie en flux, immunofluorescence) afin de mieux comprendre les causes du dysfonctionnement endothélial. Notre objectif ultime est de développer de thérapies cellulaires capables de restaurer l’intégrité vasculaire et de prévenir la perte de vision chez les patients atteints de DMLA.
Objectifs du projet :
- Optimiser la différenciation des cellules souches pluripotentes en cellules endothéliales choroïdiennes en utilisant des techniques avancées comme l’édition génomique par CRISPR.
- Évaluer la capacité des cellules endothéliales choroïdiennes dérivées à former des réseaux vasculaires complexes, similaire à des capillaires de la choroïde.
- Comprendre la signalisation cellulaires des cellules endothéliales choroïdiennes dérivées des cellules souches dans des conditions physiologiques ou pathologiques.
Cette opportunité vous permettra d'acquérir une solide expérience pratique en recherche sur les cellules souches, en édition génomique et en modélisation de maladies, tout en contribuant au lancement d’un nouveau laboratoire.
Profile
- Formation en biologie cellulaire, pharmacologie ou discipline scientifique liée.
- Intérêt marqué pour les cellules souches, la différenciation cellulaire, ou la biologie vasculaire.
- Esprit rigoureux, motivé et autonome.
Starting date
Vous avez déjà un compte ?
Nouvel utilisateur ?
Get ABG’s monthly newsletters including news, job offers, grants & fellowships and a selection of relevant events…
Discover our members
SUEZ
CESI
Laboratoire National de Métrologie et d'Essais - LNE
Institut Sup'biotech de Paris
Ifremer
MabDesign
Groupe AFNOR - Association française de normalisation
Aérocentre, Pôle d'excellence régional
ADEME
CASDEN
Tecknowmetrix
Nokia Bell Labs France
PhDOOC
Généthon
ONERA - The French Aerospace Lab
TotalEnergies
ANRT
MabDesign
ASNR - Autorité de sûreté nucléaire et de radioprotection - Siège