CDD enseignant chercheur biologie

Université de Versailles (UVSQ) UFR Simone Veil Santé

Enseignement

-           150 heures de travaux dirigés

Le/la candidat(e) participera aux enseignements de la rentrée des étudiants de première année des sciences de la santé (PASS) et de licence avec option Accès Santé (LAS) de septembre 2025 de l’UFR Simone Veil Santé : en UE1 (biochimie, 5 TD de 2h à répéter 5 fois), UE2 (biologie cellulaire, 5 TD de 2h à répéter 5 fois) et en UE3 (physiologie, 5 TD de 2h à répéter 5 fois).

-           42 heures de cours magistraux

Il/elle participera également aux enseignements des étudiants de première année du Département Universitaire des Soins Infirmiers (DUSI, 5h de cours) et du Département Universitaire de Rééducation (DU2R, 5h de cours).

Le/la candidat(e) participera aux cours de physiologie de l’UFR Simone Veil Santé : physiologie endocrinienne, cardiovasculaire, respiratoire et digestive (L2 et L3 médecine).

Recherche

Nous proposons un bouquet de programmes de recherches précliniques et cliniques étroitement liées, destiné à concevoir de futures générations de médicaments de type ‘oligonucléotides antisens synthétiques’ (ASO) pour la correction ou la destruction d’ARNm morbides ; en particulier les ASO élaborés à partir de phosphoramidites tricyclo-DNA (tcDNA) dont la technologie a été, et continuera d’être, développée sur notre site.

La (le) candidat(e) participera à une recherche de rupture en matière d’administration systémique des ASO-tcDNA pour les maladies neuromusculaires. Jusqu’à présent, les traitements systémiques avec des ASO – quelle que soit la chimie considérée – ont recours à des perfusions intraveineuses récurrentes, le plus souvent hebdomadaires, voire mensuelles. Cette méthode d’administration se révèle relativement pénible pour les patients, en particulier pour les patients pédiatriques. Acceptable dans le cadre d’un essai clinique, elle devient vite très contraignante dans l’hypothèse d’un traitement à vie. Un de nos objectifs est de trouver une alternative à cette pratique en recherchant une forme galénique appropriée pour l’assimilation des ASO-tcDNA par voie inhalée ou voie per os. Les contributions de SQY Therapeutics seront déterminantes pour concevoir/réaliser les modifications chimiques à introduire dans les ASO-tcDNA (i.e., accessoirisation - prodrogue) pour les rendre compatibles avec ces nouvelles voies d’administrations. Des études PK/PD comparatives sont envisagées dans différents modèles animaux (souris, rat, macaque) pour lesquels nous avons déjà des référentiels intraveineux avec plusieurs ASO-tcDNA. Ces études seront complétées par des travaux d’immunotoxicité in vitro et in vivo (i.e., activation du complément, effet sur la coagulation, effets pro-inflammatoires, thromboses, anticorps, etc.) grâce à la batterie de tests précliniques mise en place en amont de l’essai clinique AVANCE 1.

Le/la candidat(e) devra maîtriser les compétences suivantes : biologie animale, expérimentation et chirurgie animale, méthodes d’analyse et de traitement des données.