Offre de recrutement pour étudiant(e) MSc/PhD – Thérapie génique CRISPR pour le glaucome juvénile

Le projet porte sur une mutation du gène MYOC rencontrée dans des cas de glaucome précoce dans certaines familles québécoises. La recherche proposée utilisera des approches de pointe en édition du génome (prime editing, variants de Cas9, inactivation génique) afin de corriger cette mutation et d’évaluer l’efficacité thérapeutique dans des modèles cellulaires humains et de nouvelles lignées de souris transgéniques.

L’étudiant(e) sera co-encadré(e) par le Dr Bruno Larrivée, le Dr Benjamin Haley et le Dr Mark Lesk, et recevra une formation pratique en ingénierie du génome par CRISPR, conception de vecteurs de thérapie génique et méthodes de livraison non virales, essais moléculaires et cellulaires avancés, modélisation in vivo de maladies oculaires, le tout dans un environnement de recherche clinique hautement collaboratif.

L’étudiant(e) fera partie d’une communauté scientifique dynamique au Centre de recherche de l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont, avec accès à des infrastructures de pointe, à un réseau de cliniciens-chercheurs et à des opportunités de collaborations nationales et internationales.

- Formation en biologie moléculaire, génétique, sciences biomédicales ou domaines connexes; une expérience pratique en clonage moléculaire, édition du génome ou biologie oculaire constitue un atout.

- Curiosité, autonomie et motivation à s’investir dans une recherche translationnelle à fort impact clinique.