Influence du cytomégalovirus sur les réponses immunitaires tissulaires chez le primate non humain (INCYTISS) // Influence of Cytomegalovirus on Tissue-Specific Immune Responses in Non-Human Primate

La plupart des travaux en immunité anti-infectieuse visent à caractériser les réponses dirigées contre les pathogènes et à identifier les leviers permettant leur optimisation. Il est désormais essentiel d’intégrer la variabilité interindividuelle liée à l’âge, au sexe, au statut métabolique et à l’historique infectieux, qui influence fortement ces réponses.
L’expertise d’IDMIT en modélisation préclinique des infections virales offre un cadre privilégié pour explorer ces déterminants. L’infection par le cytomégalovirus (CMV) constitue un modèle pertinent en raison de sa prévalence élevée, de ses effets contrastés selon l’âge et de son lien avec le vieillissement immunitaire. Si les données épidémiologiques indiquent que la séroprévalence du CMV influence la réponse à d’autres infections ou à la vaccination, les mécanismes sous-jacents restent mal élucidés. Nous faisons l’hypothèse d’effets hétérogènes liés à la diversité des interactions hôte–virus selon les sites de persistance.
Ce projet vise à caractériser, chez le primate non humain, les réponses immunitaires anti-CMV dans le sang et les tissus, chez des individus jeunes et âgés, puis au cours d’une infection chronique par le SIV. L’objectif est d’évaluer (i) les différences de dissémination et de réponse immunitaire selon l’âge, (ii) la valeur prédictive des marqueurs sanguins vis-à-vis des paramètres tissulaires, et (iii) les interactions entre infections CMV et SIV.
Ces travaux contribueront à orienter le développement de stratégies vaccinales ciblant les effets délétères du CMV et la modulation tissulaire des réponses immunitaires.
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Most studies in anti-infectious immunity focus on characterizing pathogen-specific immune responses and identifying strategies to optimize them. It is now essential to consider interindividual variability related to age, sex, metabolic status, and infectious history, which strongly influence these responses.
IDMIT’s expertise in preclinical modeling of viral infections provides an ideal framework to address these questions. Cytomegalovirus (CMV) infection represents a relevant model due to its high prevalence, its age-dependent effects, and its association with immune aging. Although epidemiological data suggest that CMV seroprevalence impacts responses to other infections and to vaccination, the underlying mechanisms remain poorly understood. We hypothesize heterogeneous effects related to the diversity of host–virus interactions across sites of viral persistence.
This project aims to characterize CMV-specific immune responses in blood and tissues of young and aged non-human primates, and in the context of chronic SIV infection. The objectives are (i) to assess age-related differences in viral dissemination and immune responses, (ii) to evaluate the predictive value of blood markers relative to tissue parameters, and (iii) to study the reciprocal modulation of CMV and SIV responses during co-infection.
These studies will contribute to the development of vaccination strategies targeting the deleterious effects of CMV and the tissue-specific modulation of immune responses.
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Pôle fr : Direction de la Recherche Fondamentale
Département : Institut de biologie François JACOB
Service : Immunologie des maladies virales et auto-immunes-Infectious Disease Models and Innovative Therapies
Laboratoire : Laboratoire contrôle des infections virales
Date de début souhaitée : 01-10-2026
Ecole doctorale : Innovation Thérapeutique: du Fondamental à l’Appliqué (ITFA)
Directeur de thèse : BOURGEOIS Christine
Organisme : Inserm
Laboratoire : DRF/JACOB/IDMIT/CoVir
URL : https://jacob.cea.fr/drf/ifrancoisjacob/Pages/Departements/IDMIT.aspx

Public/private mixed funding

Pôle fr : Direction de la Recherche Fondamentale
Département : Institut de biologie François JACOB
Service : Immunologie des maladies virales et auto-immunes-Infectious Disease Models and Innovative Therapies

Master 2 en immunologie, infectiologie, interactions hôte-pathogène