Catalyseurs Homogènes Bifonctionnels pour la Transformation Durable Des Petites Molécules Azotées // Bifunctional Homogeneous Catalysts for Sustainable Small Nitrogenous Molecules Management
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ABG-137388
ADUM-73055 |
Thesis topic | |
| 2026-03-31 | Other public funding |
Université de Toulouse
Toulouse Cedex 4 - Occitanie - France
Catalyseurs Homogènes Bifonctionnels pour la Transformation Durable Des Petites Molécules Azotées // Bifunctional Homogeneous Catalysts for Sustainable Small Nitrogenous Molecules Management
- Chemistry
manganèse, conception de ligands, diazote, ammoniac, hydrogène, catalyse
manganese, ligand design, dinitrogen, ammonia, hydrogen, catalysis
manganese, ligand design, dinitrogen, ammonia, hydrogen, catalysis
Topic description
La planète souffre d'une crise énergétique qui peut être atténuée si des mesures appropriées sont prises pour réduire notre empreinte. Ce projet permettra de développer une compréhension approfondie de la manière dont différents ligands peuvent être utilisés pour obtenir de nouvelles réactivité et sélectivité dans le domaine de la transformation catalytique des petites molécules azotées, de diazote (N₂) et d'ammoniac (NH₃). La génération de NH₃ à partir de N₂ est l'une des transformations chimiques les plus importantes, assurant une croissance soutenue grâce à la production d'engrais. Néanmoins, en raison de hautes température et pression de fonctionnement, cette réaction « simple » représente plus de 1 à 2 % de notre consommation annuelle d'énergie, libérant des gigatonnes de CO₂ chaque année. Au-delà de l'utilisation des engrais, le NH₃ peut aussi être utilisé comme carburant non carboné ainsi que comme porteur d'hydrogène. Pour de futures centrales miniaturisées, délocalisées et approvisionnées par des énergies renouvelables et réduisant le N₂ en NH₃ ou extraient l'hydrogène du NH₃, les catalyseurs homogènes offrent modularité, facilité d'investigation et des cinétiques inégalable. Cependant, en raison de la complexité mécanistique de ces transformations, le développement de telles technologies pose un défi fondamental considérable pour les chimistes, allant de la catalyse moléculaire, de l'électrochimie et de la chimie théorique jusqu'au développement des procédés.
Le projet consistera en le développement de plateformes organométalliques basées sur un métal durable, non toxique et abondant, le manganèse (Mn). Sa capacité à stabiliser un grand nombre d'états d'oxydation sera déterminante pour étudier les processus multi-électrons et multi-protons tels que la réduction de N₂ et son procédé inverse, l'oxydation du NH₃. Les candidats catalyseurs seront préparés en combinant des ligands modulaires et fortement donneurs incorporant phosphine et carbènes N-hétérocycliques (P-NHC) et des précurseurs de manganèse à géométrie tabouret de piano. Ces complexes seront examinés pour leur capacité à coordonner N₂ et NH₃ et à promouvoir des transformations catalytiques dans la sphère de coordination de Mn. Une partie importante de la thèse de doctorat sera consacrée à la compréhension des mécanismes de ces processus, actuellement sans précédents pour Mn. Cela se fera en collaboration avec des chimistes théoriciens et des spécialistes de l'électrocatalyse moléculaire, l'objectif ultime étant le développement d'un procédé électrifié.
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The planet suffers from an energy crisis – one that can be mitigated should appropriate steps be taken to lessen society's footprint. This project will develop a thorough understanding of how different ligands can be used to achieve new reactivity and selectivity in the field of the catalytic transformation of small nitrogenous molecules, dinitrogen (N₂) and ammonia (NH₃). The generation of ammonia (NH₃) from N₂ stands as one of the most important chemical transformations, providing sustained growth by way of fertilizer production. Notwithstanding, due to high functioning temperature and pressure, this ‘simple' reaction accounts for greater than 1-2% of our annual global energy consumption, releasing gigatons of CO₂ annually. Beyond fertilizer use, NH₃ can also be used as a non-carbonaceous fuel as well as a hydrogen carrier. For future, small-scale, delocalized and renewable energy-powered plants that either reduce N₂ to NH₃ or extract hydrogen from NH₃, homogenous catalysts offer modularity, ease of investigations and unbeatable kinetics. Yet, due to the mechanistic complexity of these transformations, the development of such technologies poses considerable fundamental research challenge embracing molecular catalysis, electro and theoretical chemistry up to process development.
The project will consist in the development of organometallic platforms based on a sustainable, non-toxic and abundant metal, manganese (Mn). Its ability to stabilize a large number of oxidation state will be pivotal to study multi-electron, multi-proton processes such as N₂ reduction and its reverse process, NH₃ oxidation. Catalysts candidates will be prepared by combining a modular, strongly donating phosphine/N-heterocyclic carbenes (P-NHC) ligands and half-sandwich manganese precursors. These complexes will be probed for their ability to coordinated N₂ and NH₃ and promote catalytic transformations thereof within the coordination sphere of Mn.
An important part of the PhD thesis will be devoted to the understanding of the mechanisms of these processes, currently without precedents for Mn. This will be done in collaboration with theoretical chemists and specialists of molecular electrocatalysis, the ultimate goal being the development of an electrified process.
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Début de la thèse : 01/10/2026
Le projet consistera en le développement de plateformes organométalliques basées sur un métal durable, non toxique et abondant, le manganèse (Mn). Sa capacité à stabiliser un grand nombre d'états d'oxydation sera déterminante pour étudier les processus multi-électrons et multi-protons tels que la réduction de N₂ et son procédé inverse, l'oxydation du NH₃. Les candidats catalyseurs seront préparés en combinant des ligands modulaires et fortement donneurs incorporant phosphine et carbènes N-hétérocycliques (P-NHC) et des précurseurs de manganèse à géométrie tabouret de piano. Ces complexes seront examinés pour leur capacité à coordonner N₂ et NH₃ et à promouvoir des transformations catalytiques dans la sphère de coordination de Mn. Une partie importante de la thèse de doctorat sera consacrée à la compréhension des mécanismes de ces processus, actuellement sans précédents pour Mn. Cela se fera en collaboration avec des chimistes théoriciens et des spécialistes de l'électrocatalyse moléculaire, l'objectif ultime étant le développement d'un procédé électrifié.
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The planet suffers from an energy crisis – one that can be mitigated should appropriate steps be taken to lessen society's footprint. This project will develop a thorough understanding of how different ligands can be used to achieve new reactivity and selectivity in the field of the catalytic transformation of small nitrogenous molecules, dinitrogen (N₂) and ammonia (NH₃). The generation of ammonia (NH₃) from N₂ stands as one of the most important chemical transformations, providing sustained growth by way of fertilizer production. Notwithstanding, due to high functioning temperature and pressure, this ‘simple' reaction accounts for greater than 1-2% of our annual global energy consumption, releasing gigatons of CO₂ annually. Beyond fertilizer use, NH₃ can also be used as a non-carbonaceous fuel as well as a hydrogen carrier. For future, small-scale, delocalized and renewable energy-powered plants that either reduce N₂ to NH₃ or extract hydrogen from NH₃, homogenous catalysts offer modularity, ease of investigations and unbeatable kinetics. Yet, due to the mechanistic complexity of these transformations, the development of such technologies poses considerable fundamental research challenge embracing molecular catalysis, electro and theoretical chemistry up to process development.
The project will consist in the development of organometallic platforms based on a sustainable, non-toxic and abundant metal, manganese (Mn). Its ability to stabilize a large number of oxidation state will be pivotal to study multi-electron, multi-proton processes such as N₂ reduction and its reverse process, NH₃ oxidation. Catalysts candidates will be prepared by combining a modular, strongly donating phosphine/N-heterocyclic carbenes (P-NHC) ligands and half-sandwich manganese precursors. These complexes will be probed for their ability to coordinated N₂ and NH₃ and promote catalytic transformations thereof within the coordination sphere of Mn.
An important part of the PhD thesis will be devoted to the understanding of the mechanisms of these processes, currently without precedents for Mn. This will be done in collaboration with theoretical chemists and specialists of molecular electrocatalysis, the ultimate goal being the development of an electrified process.
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Début de la thèse : 01/10/2026
Funding category
Other public funding
Funding further details
ANR Financement d'Agences de financement de la recherche
Presentation of host institution and host laboratory
Université de Toulouse
Institution awarding doctoral degree
Université de Toulouse
Graduate school
482 SDM - SCIENCES DE LA MATIERE - Toulouse
Candidate's profile
Master en chimie ou équivalent. Une solide connaissance de la chimie générale et moléculaire est essentielle. Une formation en chimie organométallique et de coordination, ainsi que des compétences expérimentales associées (boîte à gants, ligne à vide, techniques de Schlenk) est un atout. Le/la candidat(e) doit être capable de mener des recherches dans un cadre académique, par exemple en préparant, en mettant en place et en réalisant des expériences, tout en examinant soigneusement les résultats et en réalisant des veilles bibliographiques, selon les besoins. Le candidat devra organiser ses propres activités de recherche selon des délais et exigences convenus. D'excellentes compétences informatiques sont essentielles. Ils doivent posséder de solides compétences en communication écrite et orale en anglais afin de rapporter, présenter et communiquer efficacement sur l'avancement de leur recherche. Ils doivent travailler en équipe, mais aussi de manière indépendante.
A master's degree in chemistry or equivalent. Solid knowledge of general and molecular chemistry is essential. A background in organometallic and coordination chemistry, and associated experimental skills (glove box, vacuum line, Schlenk techniques) is an asset. The candidate must be able to conduct research in an academic setting, for example preparing, setting up, and carrying out experiments, while carefully analyzing results, and performing literature surveys, as appropriate. The candidate will be expected to organize their own research activities according to agreed-upon deadlines and requirements. Excellent computer skills are essential. They must have strong written and oral communication skills in English, to effectively report, present and communicate on research progress. They must work as member of a team, but also independently.
A master's degree in chemistry or equivalent. Solid knowledge of general and molecular chemistry is essential. A background in organometallic and coordination chemistry, and associated experimental skills (glove box, vacuum line, Schlenk techniques) is an asset. The candidate must be able to conduct research in an academic setting, for example preparing, setting up, and carrying out experiments, while carefully analyzing results, and performing literature surveys, as appropriate. The candidate will be expected to organize their own research activities according to agreed-upon deadlines and requirements. Excellent computer skills are essential. They must have strong written and oral communication skills in English, to effectively report, present and communicate on research progress. They must work as member of a team, but also independently.
2026-07-31
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