Environnement postnatal, identité moléculaire des synapses et développement des circuits cerebelleux // Postnatal environment, synapse molecular identity and neural circuit development in the cerebellum

Le fonctionnement du cerveau repose sur le développement de circuits neuronaux complexes et de synapses spécifiques. Les mutations dans des gènes codant pour les protéines synaptiques et les facteurs environnementaux au début de la vie sont des facteurs majeurs dans l'étiologie des troubles neurodéveloppementaux et psychiatriques. Notre projet de recherche analysera l'interaction entre ll'envirpnnement du début de la vie, l'activité neuronale et les facteurs génétiques au cours du développement postnatal précoce des circuits neuronaux et ses conséquences à long terme, en utilisant les cellules de Purkinje du cervelet comme système modèle. Le rôle du cervelet dans un large éventail de fonctions cognitives, au-delà de son rôle bien connu dans la coordination motrice et l'adaptation, est désormais reconnu. À l'aide d'approches spécifiques aux neurones chez la souris, nous analyserons comment les difficultés rencontrées au début de la vie modulent l'activité de populations neuronales spécifiques de ce circuit, et comment ces modulations modifient à leur tour l'identité moléculaire des synapses et les circuits neuronaux.
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Brain function relies on the development of complex neuronal circuits and specific synapses. Mutations in synaptic protein genes and environmental factors such as early life adversity are major factors in the etiology of neurodevelopmental and psychiatric disorders. Our research project will dissect the interplay between early life adversity, neuronal activity and genetic factors during the early postnatal development of neuronal circuits and its long-term consequences, using cerebellar Purkinje cells as a model system. The cerebellum's involvement in a broad range of cognitive functions, beyond its well-known role in motor coordination and adaptation, is now recognized. Using neuron-specific approaches in mice, we will dissect how early life adversity modulates activity in specific neuronal populations of this circuit, and how in turn these modulations modify molecular synapse identity and neural circuitry.
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Début de la thèse : 01/10/2026

Public funding alone (i.e. government, region, European, international organization research grant)

Concours pour un contrat doctoral

Collège de France

657 Sciences du Vivant

Master en biologie moléculaire, biochimie ou neurobiologie
Master in molecular biology, biochemistry or neurobiology