UN DISPOSITIF À FIL ÉLECTRIQUE ULTRA-MINCE THÉRAGNOSTIQUE NEURO SNOOPER POUR LACARACTÉRISATION ET LA MODIFICATION DU MICROENVIRONNEMENT DU GLIOBLASTOME INVITRO ET IN VIVO. // A THERAGNOSTIC ELECTRICAL ULTRA-THIN WIRE DEVICE NEURO SNOOPER FOR IN VITRO ANDI
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ABG-138585
ADUM-72706 |
Thesis topic | |
| 2026-04-21 | Public funding alone (i.e. government, region, European, international organization research grant) |
Université Grenoble Alpes
Grenoble cedex 9 - Auvergne-Rhône-Alpes - France
UN DISPOSITIF À FIL ÉLECTRIQUE ULTRA-MINCE THÉRAGNOSTIQUE NEURO SNOOPER POUR LACARACTÉRISATION ET LA MODIFICATION DU MICROENVIRONNEMENT DU GLIOBLASTOME INVITRO ET IN VIVO. // A THERAGNOSTIC ELECTRICAL ULTRA-THIN WIRE DEVICE NEURO SNOOPER FOR IN VITRO ANDI
- Biology
micro-electrode, glioblastome, tissus neural, electrophysiologie, stimulation, culture de cellule
micro-electrode, glioblastoma, neural tissue, electrophysiology, stimulation, cell culture
micro-electrode, glioblastoma, neural tissue, electrophysiology, stimulation, cell culture
Topic description
Le glioblastome (GBM) est la forme la plus fréquente et la plus maligne de tumeur cérébrale primitive, avec une survie médiane de 14 à 16mois chez les patients atteints de GBM. Malgré les progrès de la médecine moderne, il reste incurable et son pronostic est extrêmementsombre. L'option thérapeutique actuelle pour les patients atteints de GBM est l'ablation chirurgicale de la tumeur cérébrale macroscopique,suivie d'une association de radiothérapie et de témozolomide afin de prolonger la survie de quelques mois. En effet, une résectionchirurgicale complète pour éliminer le GBM est quasiment impossible en raison de son caractère très invasif. Les mécanismes d'invasionet de migration ont été largement décrits aux niveaux moléculaire et cellulaire. Cependant, la plupart des thérapies ciblées innovantes,telles que les immunothérapies anti-angiogéniques ou anti-invasives de dernière génération, ont échoué. Cet échec thérapeutiques'explique par une forte hétérogénéité tumorale entraînant des adaptations moléculaires et cellulaires favorisant les rechutes et larésistance aux traitements. Outre les anomalies génomiques tumorales bien caractérisées, des recherches plus récentes ont égalementdémontré l'impact déterminant des partenaires du microenvironnement péritumoral, notamment les neurones, les macrophages et lesastrocytes.
L'implant Neuro Snooper, initialement développé pour une application d'interface cerveau-machine, représente une opportunité uniquepour le GBM. Il offre une solution unique pour surveiller le microenvironnement péritumoral du GBM afin de détecter une rechute précoce,de surveiller les traitements et de stimuler plusieurs points focaux de la cavité en cas de rechute.
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Glioblastoma (GBM) is the most common and malignant form of primary brain tumor with a median survival time of 14–16 months in GBMpatients. Despite all the advances of modern medicine, it remains incurable, with an extremely poor prognosis. The current medical optionfor GBM patients is surgery to remove the macroscopic brain tumour, followed by a combination of radiotherapy and temozolomidetreatment in order to gain a few more months of survival. Indeed, complete surgical resection to eliminate GBM is almost impossible due toits high invasiveness. Invasion and migration mechanisms have been extensively described at the molecular and cellular levels. However,most innovative targeted therapies such as anti-angiogenic or anti-invasive to latest-generation immunotherapies have failed. Thistherapeutic failure is explained by a high tumour heterogeneity resulting in molecular and cellular adaptations that favour relapse andtherapy resistance. Besides well-characterized tumour genomic abnormalities, more recent research also demonstrated the driving impact
Mots clés - Keywords
of non/peri-tumoral microenvironment partners, including neurons, macrophages, and astrocytes.
The implant device Neuro Snooper, originally developed for Brain Computer interface application, is a unique opportunity for GBM. Itprovides a unique solution to monitor the peritumoral GBM microenvironment to detect early relapse, monitor therapies and also stimulatein multi-focal points in the cavity in the case of GBM relapse.
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Début de la thèse : 01/10/2026
L'implant Neuro Snooper, initialement développé pour une application d'interface cerveau-machine, représente une opportunité uniquepour le GBM. Il offre une solution unique pour surveiller le microenvironnement péritumoral du GBM afin de détecter une rechute précoce,de surveiller les traitements et de stimuler plusieurs points focaux de la cavité en cas de rechute.
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Glioblastoma (GBM) is the most common and malignant form of primary brain tumor with a median survival time of 14–16 months in GBMpatients. Despite all the advances of modern medicine, it remains incurable, with an extremely poor prognosis. The current medical optionfor GBM patients is surgery to remove the macroscopic brain tumour, followed by a combination of radiotherapy and temozolomidetreatment in order to gain a few more months of survival. Indeed, complete surgical resection to eliminate GBM is almost impossible due toits high invasiveness. Invasion and migration mechanisms have been extensively described at the molecular and cellular levels. However,most innovative targeted therapies such as anti-angiogenic or anti-invasive to latest-generation immunotherapies have failed. Thistherapeutic failure is explained by a high tumour heterogeneity resulting in molecular and cellular adaptations that favour relapse andtherapy resistance. Besides well-characterized tumour genomic abnormalities, more recent research also demonstrated the driving impact
Mots clés - Keywords
of non/peri-tumoral microenvironment partners, including neurons, macrophages, and astrocytes.
The implant device Neuro Snooper, originally developed for Brain Computer interface application, is a unique opportunity for GBM. Itprovides a unique solution to monitor the peritumoral GBM microenvironment to detect early relapse, monitor therapies and also stimulatein multi-focal points in the cavity in the case of GBM relapse.
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Début de la thèse : 01/10/2026
Funding category
Public funding alone (i.e. government, region, European, international organization research grant)
Funding further details
Concours pour un contrat doctoral
Presentation of host institution and host laboratory
Université Grenoble Alpes
Institution awarding doctoral degree
Université Grenoble Alpes
Graduate school
216 ISCE - Ingénierie pour la Santé la Cognition et l'Environnement
Candidate's profile
- Connaissances
En Ingénierie: matériaux et synthèse, en sciences physique/chimie, en micro-nano technologies, notions en biologie, en neuroscience, enélectronique et en analyse des signaux.
- Savoir-faire
Techniques de microscopies, de procédés de fabrications de matériaux, notions en culture de cellules, en électrophysiologie et enimmunochimie
Aptitudes
Rigueur, organisation, autonomie, archivage des données, capacité à présenter et analyser des données, communication avec les autrespersonnes impliquées dans le projet.
- Knowledge In Engineering: materials and synthesis, in physics/chemistry, in micro-nano technologies, notions in biology,neuroscience, electronics andsignal analysis .- Expertise Microscopy techniques, solutions/materials manufacturing processes, notions in cell culture, in electrophysiology and in immunochemistry - Abilities Rigor, organization, autonomy, archiving of data, ability to present and analyze data, communication with other people involved intheproject.
- Knowledge In Engineering: materials and synthesis, in physics/chemistry, in micro-nano technologies, notions in biology,neuroscience, electronics andsignal analysis .- Expertise Microscopy techniques, solutions/materials manufacturing processes, notions in cell culture, in electrophysiology and in immunochemistry - Abilities Rigor, organization, autonomy, archiving of data, ability to present and analyze data, communication with other people involved intheproject.
2026-05-19
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