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Métabolisme des acides gras dans les cellules souches musculaires // Fatty Acid MEtabolism in muscle Stem cells

ABG-139312
ADUM-75240
Thesis topic
2026-05-28
Université Grenoble Alpes
Grenoble Cedex 9 - Auvergne-Rhône-Alpes - France
Métabolisme des acides gras dans les cellules souches musculaires // Fatty Acid MEtabolism in muscle Stem cells
  • Biology
Muscle Squelettique, cellules souches musculaires, métabolisme, régénération, épigénétique, mitochondrie
Skeletal muscle, muscle stem cells, metabolism, regeneration, epigenetics, mitochondria

Topic description

La capacité de régénération du muscle squelettique après une lésion est assurée par les cellules souches musculaires (MuSCs). Dans diverses conditions pathologiques, la fonction des MuSCs est altérée, ce qui réduit leur capacité de régénération et contribue ainsi à la dysfonction musculaire. Les mécanismes sous-jacents à ces altérations restent toutefois mal compris. Des études récentes suggèrent que les changements métaboliques jouent un rôle clé dans la régulation de la fonction des MuSCs. Par conséquent, cibler le métabolisme de ces cellules représente une opportunité prometteuse pour moduler leur fonction à des fins thérapeutiques.
Parmi les différentes voies métaboliques, le métabolisme des acides gras est central, intervenant dans la production d'ATP, le stockage de l'énergie et la synthèse des membranes. Cependant, peu d'études sur les cellules souches ont exploré le rôle des lipides, se concentrant surtout sur l'oxydation des acides gras. Bien que ces recherches soulignent l'importance du métabolisme des acides gras dans les MuSCs, elles ne décrivent pas encore en détail les mécanismes moléculaires impliqués.
Nous proposons que le programme myogénique nécessite une adaptation spécifique du pool d'acides gras pour soutenir la dynamique des membranes, le métabolisme et la signalisation cellulaire. Le projet vise à : 1) identifier les acides gras essentiels à un programme myogénique optimal ; 2) décrypter leurs mécanismes d'action en examinant leurs effets sur le métabolisme énergétique et la régulation épigénétique ; 3) développer des stratégies pour moduler le métabolisme des acides gras en ciblant leur synthèse ou leur disponibilité, afin de promouvoir la quiescence, la prolifération ou la différenciation des MuSCs.
Nous anticipons que ce projet apportera des avancées significatives dans la compréhension de la régénération musculaire et ouvrira la voie à de nouvelles approches thérapeutiques.
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Skeletal muscle exhibits remarkable plasticity, capable of adapting its mass in response to locomotor demands, as well as regenerating after multiple injuries. These adaptive abilities are driven by muscle stem cells (MuSCs). Impaired MuSC function and reduced muscle regenerative capacity have been identified in various pathological conditions, significantly contributing to muscle dysfunction. However, the underlying mechanisms remain poorly understood. Recent studies suggest that MuSC fate is regulated by changes in metabolic pathways, offering a therapeutic opportunity to control cell fate by targeting MuSC metabolism. Among cell metabolic pathways, fatty acid metabolism plays a central role in ATP production, energy storage, and membrane synthesis. In the stem cell field, only few studies have explored the role of lipids, focusing solely on fatty acid oxidation. While these studies underscore the importance of fatty acid metabolism in MuSCs, they lack a detailed molecular description of the mechanisms involved. We propose that further research into the broader regulatory roles of fatty acids could yield significant discoveries with therapeutic potential.
We hypothesize that the myogenic program requires an adaptation of the fatty acid pool to support membrane dynamics, metabolism, and signaling. The project aims to: 1) identify which fatty acids are essential for an efficient myogenic program. 2) Unravel the consequence of fatty acids remodeling during regeneration on energy metabolism. 3) develop strategies to modulate fatty acid metabolism by targeting fatty acid synthesis or availability, in order to promote MuSC quiescence, proliferation, or differentiation.
We anticipate that this project will have significant implications for understanding muscle regeneration and developing therapeutic strategies
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Début de la thèse : 01/10/2026

Funding category

Funding further details

Autre financement

Presentation of host institution and host laboratory

Université Grenoble Alpes

Institution awarding doctoral degree

Université Grenoble Alpes

Graduate school

218 CSV- Chimie et Sciences du Vivant

Candidate's profile

Les candidats doivent être titulaires d'un Master apportant des connaissances théoriques en biologie cellulaire musculaire ou en physiologie. Un intérêt pour les études utilisant des modèles animaux est requis. Une expérience préalable en biochimie, biologie moléculaire, analyses omiques, ainsi qu'une initiation à l'expérimentation chez le rongeur constitueraient un atout. Niveau d'anglais requis : intermédiaire supérieur. Le candidat doit être capable d'utiliser la langue efficacement et de s'exprimer avec précision. La maîtrise du français n'est pas obligatoire.
Candidates must have a Master's degree covering theoretical knowledge of muscle cell biology or physiology. An interest in animal model studies is required. Previous experience in biochemistry, molecular biology, in omics analysis as well as an introduction to rodent experimentation, would be an asset. Level of English required: Upper intermediate: You can use the language effectively and express yourself accurately. French is not mandatory
2026-06-30
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