Rôle des lymphocytes T dans le contrôle de la douleur chronique // Role of T lymphocytes in chronic pain regulation
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ABG-135573
ADUM-69606 |
Sujet de Thèse | |
| 10/02/2026 | Contrat doctoral |
Sorbonne Université SIS (Sciences, Ingénierie, Santé)
Paris - Ile-de-France - France
Rôle des lymphocytes T dans le contrôle de la douleur chronique // Role of T lymphocytes in chronic pain regulation
- Biologie
souris, douleur, enképhalines, Treg, nociception, Cancer
mice, pain
mice, pain
Description du sujet
La douleur est souvent un symptôme tardif dans le cancer, ce qui retarde les traitements. De récents résultats dans le domaine en pleine expansion de la neuro-immunologie montrent que le système immunitaire dialogue en permanence avec le système nerveux et ce particulièrement durant le développement d'une tumeur. Ce dialogue contribue in fine à la suppression de la réponse immunitaire contre la tumeur. Cette suppression se manifeste par une diminution de l'inflammation, dont certaines molécules pourrait être responsables de la perception douloureuse. Notre hypothèse, soutenue par de nombreux résultats expérimentaux chez la souris, est que le système immunitaire agit directement sur les neurones responsables de la perception douloureuse via la production d'enképhalines, opioides endogènes à propriétés analgésiques. Le but du travail de thèse sera de préciser le rôle de différentes populations de lymphocytes T CD4 (effecteurs ou régulateurs) dans ce mécanisme, et ce dans différents contextes. Les technologies utilisées pour le projet sont validées et vont de l'analyse du comportement des souris (mesure de la douleur) à l'analyse transcriptomique sur cellules uniques en passant par la cytométrie en flux multiparamétriques. Nous disposons de modèles uniques de souris transgéniques et humanisées pour assurer la transposition clinique des résultats obtenus. Des collaborations nationales et internationales sont établies pour intégrer toutes les compétences au service du projet.
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Pain is often a late symptom in cancer, which delays treatment. Recent findings in the rapidly expanding field of neuroimmunology show that the immune system continuously interacts with the nervous system, particularly during tumor development. This dialogue ultimately contributes to the suppression of the immune response against the tumor. This suppression manifests as reduced inflammation, with certain molecules potentially responsible for pain perception.
Our hypothesis, supported by extensive experimental results in mice, is that the immune system directly acts on neurons responsible for pain perception through the production of enkephalins—endogenous opioids with analgesic properties. The goal of this PhD project will be to clarify the role of different CD4 T lymphocyte populations (effector or regulatory) in this mechanism, across various contexts.
The technologies used for the project are validated and range from analyzing mouse behavior (pain measurement) to single-cell transcriptomic analysis, including multiparametric flow cytometry. We have unique transgenic and humanized mouse models to ensure the clinical translation of the results obtained. National and international collaborations are established to integrate all the expertise needed for the project.
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Début de la thèse : 01/10/2026
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Pain is often a late symptom in cancer, which delays treatment. Recent findings in the rapidly expanding field of neuroimmunology show that the immune system continuously interacts with the nervous system, particularly during tumor development. This dialogue ultimately contributes to the suppression of the immune response against the tumor. This suppression manifests as reduced inflammation, with certain molecules potentially responsible for pain perception.
Our hypothesis, supported by extensive experimental results in mice, is that the immune system directly acts on neurons responsible for pain perception through the production of enkephalins—endogenous opioids with analgesic properties. The goal of this PhD project will be to clarify the role of different CD4 T lymphocyte populations (effector or regulatory) in this mechanism, across various contexts.
The technologies used for the project are validated and range from analyzing mouse behavior (pain measurement) to single-cell transcriptomic analysis, including multiparametric flow cytometry. We have unique transgenic and humanized mouse models to ensure the clinical translation of the results obtained. National and international collaborations are established to integrate all the expertise needed for the project.
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Début de la thèse : 01/10/2026
Nature du financement
Contrat doctoral
Précisions sur le financement
Concours pour un contrat doctoral
Présentation établissement et labo d'accueil
Sorbonne Université SIS (Sciences, Ingénierie, Santé)
Etablissement délivrant le doctorat
Sorbonne Université SIS (Sciences, Ingénierie, Santé)
Ecole doctorale
394 Physiologie, physiopathologie et thérapeutique
Profil du candidat
pas de candidat pressenti
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no candidate
08/06/2026
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