Comprendre les circuits moléculaires orchestrant la polarité cellulaire // Deciphering the molecular circuits orchestrating cell polarity
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ABG-136213
ADUM-71489 |
Sujet de Thèse | |
| 04/03/2026 |
Université Paris-Saclay GS Santé et médicaments
Gif-sur-Yvette - Ile-de-France - France
Comprendre les circuits moléculaires orchestrant la polarité cellulaire // Deciphering the molecular circuits orchestrating cell polarity
- Biologie
polarité cellulaire, membrane plasmique, petites protéines G, reconstitution in vitro, biophysique
cell polarity, plasma membrane, small GTPases, in vitro reconstitution, biophysics
cell polarity, plasma membrane, small GTPases, in vitro reconstitution, biophysics
Description du sujet
La polarité cellulaire est essentielle à la fonction des lymphocytes, car elle gouverne leur migration, leur chimiotaxie et leur capacité à déclencher des réponses immunitaires ciblées. La perturbation de la polarité constitue non seulement une de caractéristiques de cellules cancéreuses, mais peut également jouer un rôle causal dans l'initiation et la progression tumorales.
Les régulateurs de la polarité cellulaire orchestrent l'activation spatio-temporelle des GTPases de la famille Rho, entraînant le remodelage du cytosquelette d'actine et permettant la migration cellulaire directionnelle. À ce jour, la dynamique et la réorganisation structurale de ces réseaux régulateurs, en particulier en réponse au remodelage de la membrane plasmique, demeurent mal comprises.
Notre projet vise à élucider les mécanismes moléculaires par lesquels les composants du complexe de polarité PAR perçoivent la composition membranaire afin de contrôler la polarité des lymphocytes, en combinant des approches de reconstitution in vitro, biologie cellulaire et structurale.
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Cell polarity is essential for lymphocyte function, as it governs its migration, chemotaxis, and ability to mount targeted immune responses. Disruption of polarity is not only a hallmark of cancer but can also play a causal role in tumor initiation and progression. Cell polarity regulators orchestrate the spatial and temporal activation of Rho GTPases, driving actin cytoskeleton remodeling and enabling directional cell migration. To date, the dynamics and structural reorganization of these regulatory networks, particularly in response to membrane lipid remodeling, remain poorly understood.
Our project investigates the molecular mechanisms by which components of the PAR polarity complex sense membrane composition to control lymphocyte polarity, integrating biochemical, cell biology and structural approaches.
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Début de la thèse : 01/10/2026
Les régulateurs de la polarité cellulaire orchestrent l'activation spatio-temporelle des GTPases de la famille Rho, entraînant le remodelage du cytosquelette d'actine et permettant la migration cellulaire directionnelle. À ce jour, la dynamique et la réorganisation structurale de ces réseaux régulateurs, en particulier en réponse au remodelage de la membrane plasmique, demeurent mal comprises.
Notre projet vise à élucider les mécanismes moléculaires par lesquels les composants du complexe de polarité PAR perçoivent la composition membranaire afin de contrôler la polarité des lymphocytes, en combinant des approches de reconstitution in vitro, biologie cellulaire et structurale.
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Cell polarity is essential for lymphocyte function, as it governs its migration, chemotaxis, and ability to mount targeted immune responses. Disruption of polarity is not only a hallmark of cancer but can also play a causal role in tumor initiation and progression. Cell polarity regulators orchestrate the spatial and temporal activation of Rho GTPases, driving actin cytoskeleton remodeling and enabling directional cell migration. To date, the dynamics and structural reorganization of these regulatory networks, particularly in response to membrane lipid remodeling, remain poorly understood.
Our project investigates the molecular mechanisms by which components of the PAR polarity complex sense membrane composition to control lymphocyte polarity, integrating biochemical, cell biology and structural approaches.
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Début de la thèse : 01/10/2026
Nature du financement
Précisions sur le financement
Contrats ED : Programme blanc GS-S&M
Présentation établissement et labo d'accueil
Université Paris-Saclay GS Santé et médicaments
Etablissement délivrant le doctorat
Université Paris-Saclay GS Santé et médicaments
Ecole doctorale
569 Innovation thérapeutique : du fondamental à l'appliqué
Profil du candidat
Nous recherchons un·e étudiant·e de M2 motivé·e, ayant de bonnes bases en biochimie des protéines, en biologie structurale ou en techniques de fluorescence. Un bon sens de la communication et le goût du travail en équipe, dans un environnement interdisciplinaire, seront particulièrement appréciés.
We are seeking a highly motivated M2 student with a solid knowledge in protein biochemistry, structural biology, or fluorescence-based techniques. Good communication skills and enthusiasm for interdisciplinary teamwork are essential.
We are seeking a highly motivated M2 student with a solid knowledge in protein biochemistry, structural biology, or fluorescence-based techniques. Good communication skills and enthusiasm for interdisciplinary teamwork are essential.
15/05/2026
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Expertises scientifiques :Electronique - Robotique
Niveau d’expérience :Junior
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Association Bernard Gregory ABGFormateur.rice
Expertises scientifiques :Indifférent
Niveau d’expérience :Niveau d'expérience indifférent
