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Synthèse Organique

ABG-136260 Sujet de Thèse
06/03/2026 Financement public/privé
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Institut CARMeN UMR 6064 (ex-COBRA-LCMT)
ROUEN - Normandie - France
Synthèse Organique
  • Chimie
synthèse organique, chimie du fluor, chimie radicalaire, chimie des sucres, photochimie

Description du sujet

■ Contexte : Du fait de ses propriétés intrinsèques, un atome de fluor, lorsqu’il est incorporé dans le
squelette carboné d’une molécule organique, peut modifier les propriétés physico-chimiques et
biologiques de cette dernière.[1] Ainsi, les applications des molécules organofluorées sont nombreuses,
et plus particulièrement dans le domaine pharmaceutique (20-30% des médicaments contiennent au
moins un atome de fluor).[2] C’est pourquoi le développement de nouveaux outils de synthèse pour
l’introduction d’atomes de fluor au sein de molécules d’intérêts biologiques est un enjeu majeur de la
Chimie Organique.


■ Projet : La thèse proposée s’inscrit dans un projet de recherche conjoint entre deux équipes françaises de
l’Institut CARMeN (ex-COBRA) (« Synthèse de Biomolécules Fluorées » et « Hétérocycles ») localisées
à l’Université de Rouen Normandie et une équipe italienne (« PhotoGreen Lab») localisée à l’Université
de Pavie. Ces équipes sont respectivement impliquées dans le développement de nouvelles réactions de
fluoration radicalaire,[3] de synthèses de sucres rares,[4] et de calculs théoriques.[5] L’objectif des travaux de recherche sera d’explorer le potentiel synthétique d’une réaction de fluoration radicalaire de diols activés
récemment développée au laboratoire et d’en étudier le mécanisme. Cette nouvelle méthode de
fluoration sera exploitée pour synthétiser des analogues fluorés de sucres rares d’intérêts biologiques.

■ Références :


[1] D. O'Hagan, Chem. Soc. Rev. 2008, 37, 308–319.


[2] M. Inoue, Y. Sumii, N. Shibata, ACS Omega 2020, 5, 10633–10640.


[3] a) É. Vincent, J. Brioche, Chem. Eur. J. 2024, 30, e202401419; b) A. Ngo Ndimba, É. Vincent, J. Brioche, Eur. J. Org. Chem. 2022, 2022,
e202201165; c) É. Vincent, J. Brioche, Eur. J. Org. Chem. 2021, 2021, 2421–2430; d) J. Brioche, Tetrahedron Lett. 2018, 59, 4387–4391.


[4] A. Geulin, Y. Bourne-Branchu, K. Ben Ayed, T. Lecourt, A. Joosten, Chem. Eur. J. 2023, 29, e202203987.


[5] a) T. Wan, L. Capaldo, D. Ravelli, W. Vitullo, F. J. de Zwart, B. de Bruin, T. Noël, J. Am. Chem. Soc. 2023, 145, 991–999; b) T. Wan, Ł. W.
Ciszewski, D. Ravelli, L. Capaldo, Org. Lett. 2024, 26, 5839–5843
 

 

 

Prise de fonction :

01/10/2026

Nature du financement

Financement public/privé

Précisions sur le financement

Agence Nationale de la Recherche (ANR)

Présentation établissement et labo d'accueil

Institut CARMeN UMR 6064 (ex-COBRA-LCMT)

L’objectif scientifique du laboratoire CARMEN (ex- COBRA-LCMT) est de développer des méthodes innovantes en synthèse organique, chimie analytique et modélisation moléculaire et de les appliquer à différents sous-domaines de la discipline (chimie bioorganique, chimie pharmaceutique, chimie éco-responsable, chimie des matériaux).

 

Intitulé du doctorat

Développement d'une réaction de déoxyfluoration radicalaire et synthèse d'analogues fluorés de sucres rares

Pays d'obtention du doctorat

France

Etablissement délivrant le doctorat

Université de Rouen Normandie

Ecole doctorale

École Doctorale normande de chimie (EDNC)

Profil du candidat

Nous cherchons une personne titulaire d’un M2 recherche (ou équivalent) en « Chimie Organique / Moléculaire » souhaitant poursuivre en thèse afin d’approfondir ses connaissances en synthèse, techniques d’analyse et de purification. Elle devra avoir de bonnes connaissances théoriques ; être motivée par la recherche et le travail expérimental ; faire preuve d’une grande rigueur et d’autonomie au laboratoire.

 

11/05/2026
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