Synthèse et développement d'agents thérapeutiques et d'imagerie ciblant une enzyme impliquée dans la maladie d'Alzheimer // Synthesis and development of therapeutic and imaging agents targeting an enzyme involved in Alzheimer's disease
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ABG-136295
ADUM-70150 |
Sujet de Thèse | |
| 06/03/2026 |
Université de Tours
TOURS - Centre Val de Loire - France
Synthèse et développement d'agents thérapeutiques et d'imagerie ciblant une enzyme impliquée dans la maladie d'Alzheimer // Synthesis and development of therapeutic and imaging agents targeting an enzyme involved in Alzheimer's disease
- Chimie
chimie médicinale, radiosynthèse, imagerie médicale
medicinal chemistry , radiosynthesis, medicinal chemistry
medicinal chemistry , radiosynthesis, medicinal chemistry
Description du sujet
Ce projet vise à développer de nouvelle molécules théragnostiques ciblant une enzyme contribuant à l'agrégation de l'amyloïde-β dans la maladie d'Alzheimer et de la TDP43 dans la SLA et la FTD. Ce projet propose de synthétiser des PROTAC (PROteolysis TArgeting Chimeras) et des radiotraceurs PET radiomarquables au [18F] (ICOA) pour imager de manière non invasive la cible biologique in vivo et mesurer l'efficacité du traitement. La stratégie de chimie médicinale partira de séries chimiques publiées et validées in vivo pour prévenir les risques dans la double conception de traceurs et de PROTACs. Des structures innovantes seront développées par l'utilisation de règles classiques de (bio)isostérie ainsi que par l'ajout de substituants essentiels capables de fournir les dérivés les plus efficace.
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This project aims to develop new theragnostic molecules targeting an enzyme that contributes to amyloid-β aggregation in AD and TDP43 in ALS and FTD. The project proposes to synthesize PROTACs (PROteolysis TArgeting Chimeras) and PET radiotracers labeled with [18F] (ICOA) to non-invasively image the biological target in vivo and measure treatment efficacy. The medicinal chemistry strategy will start from published chemical series validated in vivo to minimize risks in the dual design of tracers and PROTACs. Innovative structures will be developed using classical (bio)isosterism rules as well as by adding essential substituents capable of providing the most effective derivatives.
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Début de la thèse : 01/10/2026
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This project aims to develop new theragnostic molecules targeting an enzyme that contributes to amyloid-β aggregation in AD and TDP43 in ALS and FTD. The project proposes to synthesize PROTACs (PROteolysis TArgeting Chimeras) and PET radiotracers labeled with [18F] (ICOA) to non-invasively image the biological target in vivo and measure treatment efficacy. The medicinal chemistry strategy will start from published chemical series validated in vivo to minimize risks in the dual design of tracers and PROTACs. Innovative structures will be developed using classical (bio)isosterism rules as well as by adding essential substituents capable of providing the most effective derivatives.
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Début de la thèse : 01/10/2026
Nature du financement
Précisions sur le financement
Plan Investissement d'Avenir (Idex, Labex)
Présentation établissement et labo d'accueil
Université de Tours
Etablissement délivrant le doctorat
Université de Tours
Ecole doctorale
549 Santé, Sciences Biologiques et Chimie du Vivant - SSBCV
Profil du candidat
Le (la) candidat(e) devra être titulaire d'un M2 ou son équivalent (ingénieur), avoir suivi une formation de la chimie organique et avoir un intérêt pour la chimie thérapeutique et imagerie médicale. Un stage réussi en synthèse organique est requis. Les candidats fourniront avant le 15 avril un CV, une lettre de motivation et leurs lettres de recommandation s'ils en disposent. Les notes et rangs de M1 et M2 doivent être fournis.
The candidate must hold a Master's degree (M2) or its equivalent (Engineer), have completed training in organic chemistry, and have an interest in therapeutic chemistry and medical imaging. A successful internship in organic synthesis is required. Candidates must submit a CV, a cover letter, and their letters of recommendation, if available, by April 15. The grades and rankings for M1 and M2 must be provided.
The candidate must hold a Master's degree (M2) or its equivalent (Engineer), have completed training in organic chemistry, and have an interest in therapeutic chemistry and medical imaging. A successful internship in organic synthesis is required. Candidates must submit a CV, a cover letter, and their letters of recommendation, if available, by April 15. The grades and rankings for M1 and M2 must be provided.
15/04/2026
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