Ciblage actif de l'ARNm à l'aide d'outils de nanomédecine intelligents dirigés par PSMA pour un traitement personnalisé du cancer de la prostate résistant aux traitements // mRNA active targeting using PSMA-directed smart nanomedicine tools for personaliz

Titre : Thérapie combinée par nanoparticules ciblant le PSMA pour le traitement du cancer de la prostate résistant aux traitements (TRPC)
Acronyme : PSMAnanoASO

Objectif du projet :
Développer et valider des nanoparticules ciblant le PSMA pour délivrer un oligonucléotide antisens (ASO) contre HSP27 et un inhibiteur de mTOR (Sapanisertib), afin d'améliorer l'efficacité antitumorale dans le TRPC. L'objectif est d'optimiser les formulations, de caractériser le trafic intracellulaire et d'évaluer l'efficacité et la toxicité dans des modèles précliniques (PDOs et xénogreffes).

Work Packages (WP)

WP1 – Synthèse et caractérisation des nanoparticules
WP2 – Modèles précliniques et biodistribution
WP3 – Trafic intracellulaire et échappement endosomal
WP4 – Efficacité antitumorale et toxicité

Livrables principaux
Nanoparticules PSMAnanoASO optimisées et caractérisées.
Biobanque PDOs fonctionnelle et modèles xénogreffés validés.
Données détaillées sur le trafic intracellulaire et l'efficacité des nanoparticules.
Évaluation complète de l'efficacité antitumorale et de la toxicité.
Publications scientifiques et présentation dans des conférences internationales.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Title: Combined Therapy Using PSMA-Targeted Nanoparticles for Treatment-Resistant Prostate Cancer (TRPC)
Acronym: PSMAnanoASO

Project Objective:
Develop and validate PSMA-targeted nanoparticles to deliver an antisense oligonucleotide (ASO) against HSP27 and an mTOR inhibitor (Sapanisertib) to enhance antitumor efficacy in TRPC. The project aims to optimize formulations, study intracellular trafficking, and evaluate efficacy and toxicity in preclinical models (PDOs and xenografts).

Work Packages (WP)

WP1 – Nanoparticle Synthesis and Characterization
WP2 – Preclinical Models and Biodistribution
WP3 – Intracellular Trafficking and Endosomal Escape
WP4 – Antitumor Efficacy and Toxicity

Main Deliverables
Optimized and fully characterized PSMAnanoASO nanoparticles.
Functional PDO biobank and validated xenograft models.
Detailed intracellular trafficking and efficacy data.
Comprehensive antitumor efficacy and toxicity evaluation.
Publications and presentations at international scientific meetings.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Début de la thèse : 01/10/2026
WEB : http://rnanother.fr/about-us/

Contrat doctoral

Concours pour un contrat doctoral

Aix Marseille Université

659 Recherches Biomédicales

Un doctorant idéal pour ce projet serait un biologiste cellulaire/moléculaire avec une expérience en pharmacologie préclinique, à l'aise avec la manipulation de modèles cellulaires et animaux, la nanomédecine, et les techniques d'analyse de l'expression génétique et protéique. La curiosité et la capacité à apprendre des méthodes interdisciplinaires sont cruciales, car le projet combine biologie, chimie et biomatériaux.
The ideal PhD candidate is a molecular/cellular biologist with preclinical pharmacology experience, comfortable with both cell-based and animal models, nanoparticle-based drug delivery, and gene/protein expression analysis. Curiosity and adaptability are essential since the project combines biology, chemistry, and biomaterials.