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Synthèse et validation de modulateurs négatifs des canaux ioniques Orai1 pour la sensibilisation aux chimiothérapies du cancer de l'ovaire // Synthesis and validation of Orai1 modulators to enhance the sensitivity of ovarian cancer to chemotherapy

ABG-136937
ADUM-72458
Sujet de Thèse
20/03/2026 Contrat doctoral
Université d'Orléans
ORLEANS - Centre Val de Loire - France
Synthèse et validation de modulateurs négatifs des canaux ioniques Orai1 pour la sensibilisation aux chimiothérapies du cancer de l'ovaire // Synthesis and validation of Orai1 modulators to enhance the sensitivity of ovarian cancer to chemotherapy
  • Chimie
Hétérocycles, Chimie médicinale, Chemical Biology, Oncologie, SAR, Canal ionique
Heteroycles, Medicinal Chemistry, Chemical Biology, Oncology, SAR, Ionic channel

Description du sujet

Depuis une vingtaine d'années, de nouvelles voies thérapeutiques ciblant l'expression et la fonction aberrante de canaux ioniques, ont été proposés du fait de leur impact tumoral (prolifération, migration et invasion) et la résistance aux traitements. Nos équipes (ICOA et N2COx) ont développé des séries chimiques sélectives inhibant significativement l'entrée de calcium dépendante de la vidange du réticulum sarcoplasmique (SOCE) afin de stopper la migration des cellules cancéreuses et de sensibiliser les cellules cancéreuses à la chimiothérapie conventionnelle. Dans ce contexte, nous proposons de développer une stratégie thérapeutique via la synthèse et l'optimisation de modulateurs négatifs puissants et spécifiques inédits du canal Orai1 (ICOA) et dans un objectif diagnostique, nous synthétiserons, pour les molécules les plus pertinentes, des sondes de « chemical biology » qui permettront la détection rapide et simple des canaux Orai1 au niveau cellulaire et tissulaire.
Ce projet est soutenu par la Ligue contre le Cancer.
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Over the past twenty years or so, new therapeutic approaches targeting the abnormal expression and function of ion channels have been proposed due to their impact on tumour behaviour (proliferation, migration and invasion) and resistance to treatment. Our teams (ICOA and N2COx) have developed selective chemical series that significantly inhibit calcium entry dependent on sarcoplasmic reticulum (SOCE) depolarisation in order to halt the migration of cancer cells and sensitise them to conventional chemotherapy. In this context, we propose to develop a therapeutic strategy through the synthesis and optimisation of novel, potent and specific negative modulators of the Orai1 channel (ICOA) and, for diagnostic purposes, we will synthesise ‘chemical biology' probes for the most relevant molecules, which will enable the rapid and simple detection of Orai1 channels at the cellular and tissue levels.
This project is supported by the League Against Cancer.
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Début de la thèse : 01/10/2026

Nature du financement

Contrat doctoral

Précisions sur le financement

Concours pour un contrat doctoral

Présentation établissement et labo d'accueil

Université d'Orléans

Etablissement délivrant le doctorat

Université d'Orléans

Ecole doctorale

549 Santé, Sciences Biologiques et Chimie du Vivant - SSBCV

Profil du candidat

Le (la) candidat(e) devra être titulaire d'un M2, avoir suivi une formation incluant de la chimie organique et avoir un intérêt pour la chimie thérapeutique. Un stage académique ou industriel réussi en synthèse organique est requis. Merci de fournir avant le 15/04/2026: CV+ une lettre de motivation+ notes (rangs) de M1 et M2. Les entretiens s'effectueront au fil de l'eau. Une lettre de recommandation de l'encadrant de stage de fin d'étude est souhaitable.
The candidate must hold a Master's degree (M2), have studied organic chemistry as part of their course, and have an interest in medicinal chemistry. A successful academic or industrial placement in organic synthesis is required. Please submit the following by 17 April 2026: CV, a covering letter and your Master's (M1 and M2) grades (rankings). Interviews will be held on a rolling basis. A letter of recommendation from your final-year placement supervisor is desirable.
17/04/2026
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