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Fibrose métabolique et communication cellulaire : rôle des peptides dérivés d’élastine et stratégies thérapeutiques innovantes (Projet SAFE)

ABG-138539 Sujet de Thèse
17/04/2026 Contrat doctoral
UMR 7369 Matrice extracellulaire et Dynamique cellulaire
Reims - Grand Est - France
Fibrose métabolique et communication cellulaire : rôle des peptides dérivés d’élastine et stratégies thérapeutiques innovantes (Projet SAFE)
  • Biochimie
  • Santé, médecine humaine, vétérinaire
Obesité , fibrose, dynamique membranaire, peptides dérivés d’élastine -

Description du sujet

Contexte scientifique

L’obésité constitue un enjeu majeur de santé publique et s’accompagne d’altérations profondes du tissu adipeux, notamment le développement de fibroses irréversibles. Le projet SAFE vise à décrypter les mécanismes précoces impliqués dans cette dérive fibro-inflammatoire, avec un focus original sur le rôle des peptides dérivés d’élastine (EDP).

Ce projet interdisciplinaire s’inscrit dans un environnement scientifique structuré et dynamique, en lien avec plusieurs projets nationaux (ANR, programmes institutionnels) et des collaborations académiques reconnues (CHU de Reims, Institut NutriOmique, Institut RESTORE).

 

Objectifs du projet doctoral

Le doctorant/doctorante contribuera à :

  • Comprendre les effets des EDP sur les membranes cellulaires et la production de vésicules extracellulaires
  • Décrypter les mécanismes moléculaires impliquant l’axe PDGFRα/CD9/Neu1
  • Développer des approches thérapeutiques innovantes basées sur des molécules naturelles (stilbènes) issues de la chimie verte

Le projet combine des approches expérimentales et in silico à différentes échelles.

 

Approches et techniques

Le/la doctorant(e) sera amené(e) à utiliser :

  • Biologie cellulaire : culture d’adipocytes murins et humains
  • Biologie moléculaire et biochimie : qPCR, western blot, transfection
  • Analyse des vésicules extracellulaires
  • Imagerie (dont microscopie électronique)
  • Modélisation moléculaire et bioinformatique (simulations membranaires, docking)

Prise de fonction :

01/09/2026

Nature du financement

Contrat doctoral

Précisions sur le financement

Présentation établissement et labo d'accueil

UMR 7369 Matrice extracellulaire et Dynamique cellulaire

Le projet se déroulera au sein de l’unité MEDyC (UMR CNRS 7369), impliquant trois équipes complémentaires :

  • Biologie cellulaire et vésicules extracellulaires
  • Physiopathologie métabolique
  • Modélisation moléculaire

Le/la doctorant(e) évoluera dans un environnement stimulant, avec accès à :

  • Plateformes technologiques de pointe
  • Collaborations nationales reconnues
  • Données et ressources issues de projets financés (ANR, programmes structurants)

Etablissement délivrant le doctorat

UNIVERSITE DE REIMS-CHAMPAGNE-ARDENNE

Profil du candidat

Nous recherchons un(e) candidat(e) :

  • Formation : Master 2 en biologie (cellulaire, moléculaire, physiologie, métabolisme…)
  • Compétences expérimentales en biologie cellulaire et moléculaire
  • Intérêt marqué pour la bioinformatique et/ou la modélisation moléculaire (une première expérience est un plus, mais une forte motivation sera valorisée)
  • Curiosité scientifique, rigueur et capacité à travailler sur des approches interdisciplinaires
  • Bon relationnel, esprit d’équipe et autonomie
  • Motivation, capacité de travail et implication dans un projet ambitieux
08/05/2026
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