Assemblage temporel et spécificité synaptique subcellulaire dans le système visuel de la drosophile // Temporal Assembly and Subcellular Synaptic Specificity in the Drosophila Visual System
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ABG-138702
ADUM-74477 |
Sujet de Thèse | |
| 24/04/2026 |
Université de Toulouse
Toulouse - Occitanie - France
Assemblage temporel et spécificité synaptique subcellulaire dans le système visuel de la drosophile // Temporal Assembly and Subcellular Synaptic Specificity in the Drosophila Visual System
- Biologie
Développement des circuits neuronaux, détection du mouvement, connectivité synaptique subcellulaire, imagerie in vivo, drosophile
Neural Circuit Development, Motion Detection, Subcellular Synaptic Connectivity, Live Imaging, Drosophila
Neural Circuit Development, Motion Detection, Subcellular Synaptic Connectivity, Live Imaging, Drosophila
Description du sujet
Une question centrale en neurosciences est de comprendre comment les neurones établissent des connexions synaptiques à des localisations subcellulaires définies le long de leurs dendrites. Bien que les molécules d'adhésion membranaire soient connues pour médiatiser les interactions entre neurones, les circuits neuronaux se forment dans le temps — avec des neurones différents rejoignant un même circuit à des stades développementaux distincts. Il reste largement inconnu si le moment d'occupation du territoire dendritique par différentes entrées influence l'organisation synaptique subcellulaire, et comment des ensembles distincts de molécules de surface sont mobilisés pour soutenir ces interactions afin de construire des domaines synaptiques subcellulaires distincts.
Nous aborderons cette question en explorant in vivo les interactions cellulaires et les mécanismes moléculaires qui orchestrent la distribution synaptique subcellulaire. Comme système modèle, nous utiliserons les neurones T4 sélectifs de la direction du mouvement dans le lobe optique de la drosophile, centre de traitement visuel de la mouche.
Les neurones T4 constituent un système expérimentalement tractable dans lequel plusieurs types de neurones présynaptiques convergent vers des compartiments distincts d'un même arbre dendritique. Chaque neurone T4 reçoit des entrées de partenaires amont différents, avec des récepteurs de neurotransmetteurs (NTRs) distincts localisés dans des domaines dendritiques spécifiques, reflétant la ségrégation spatiale de ces entrées.
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A central question in neuroscience is how neurons establish synaptic connections at defined subcellular locations along their dendrites. While cell-surface adhesion molecules are known to mediate interactions between neurons, neural circuits assemble over time — with different neurons joining a circuit at distinct developmental stages. Whether the timing of dendritic territory occupation by different inputs shapes subcellular synaptic organization, and how distinct complements of cell-surface molecules are deployed to support these interactions to build discrete synaptic subcellular domains, remain largely unknown.
We will address this question by exploring, in vivo, the cellular interactions and molecular mechanisms that orchestrate subcellular synaptic distribution. As a model system, we will use T4 motion direction-selective neurons in the Drosophila optic lobe, the fly's visual processing center.
T4 neurons provide an experimentally tractable system in which multiple presynaptic neuron types converge onto distinct compartments of a shared dendritic arbor. Each T4 neuron receives input from different upstream partners, with distinct neurotransmitter receptors (NTRs) localized to discrete dendritic domains, reflecting the spatial segregation of these inputs.
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Début de la thèse : 01/10/2026
Nous aborderons cette question en explorant in vivo les interactions cellulaires et les mécanismes moléculaires qui orchestrent la distribution synaptique subcellulaire. Comme système modèle, nous utiliserons les neurones T4 sélectifs de la direction du mouvement dans le lobe optique de la drosophile, centre de traitement visuel de la mouche.
Les neurones T4 constituent un système expérimentalement tractable dans lequel plusieurs types de neurones présynaptiques convergent vers des compartiments distincts d'un même arbre dendritique. Chaque neurone T4 reçoit des entrées de partenaires amont différents, avec des récepteurs de neurotransmetteurs (NTRs) distincts localisés dans des domaines dendritiques spécifiques, reflétant la ségrégation spatiale de ces entrées.
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A central question in neuroscience is how neurons establish synaptic connections at defined subcellular locations along their dendrites. While cell-surface adhesion molecules are known to mediate interactions between neurons, neural circuits assemble over time — with different neurons joining a circuit at distinct developmental stages. Whether the timing of dendritic territory occupation by different inputs shapes subcellular synaptic organization, and how distinct complements of cell-surface molecules are deployed to support these interactions to build discrete synaptic subcellular domains, remain largely unknown.
We will address this question by exploring, in vivo, the cellular interactions and molecular mechanisms that orchestrate subcellular synaptic distribution. As a model system, we will use T4 motion direction-selective neurons in the Drosophila optic lobe, the fly's visual processing center.
T4 neurons provide an experimentally tractable system in which multiple presynaptic neuron types converge onto distinct compartments of a shared dendritic arbor. Each T4 neuron receives input from different upstream partners, with distinct neurotransmitter receptors (NTRs) localized to discrete dendritic domains, reflecting the spatial segregation of these inputs.
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Début de la thèse : 01/10/2026
Nature du financement
Précisions sur le financement
Concours de l'École Doctorale
Présentation établissement et labo d'accueil
Université de Toulouse
Etablissement délivrant le doctorat
Université de Toulouse
Ecole doctorale
151 BSB - Biologie, Santé, Biotechnologies
Profil du candidat
Nous recherchons un(e) candidat(e) au doctorat fortement motivé(e) pour étudier les mécanismes par lesquels les neurones en développement établissent des synapses à des localisations subcellulaires précises lors de l'assemblage des circuits neuronaux.
Ce que nous valorisons :
•Compétences techniques: une expérience préalable avec la drosophile est un atout, mais n'est pas obligatoire.
•Curiosité scientifique: un intérêt intellectuel réel pour le développement des circuits neuronaux et la neurobiologie du développement.
•Esprit collaboratif: une aptitude à travailler en équipe et à évoluer dans un environnement de recherche international, bienveillant et fortement collaboratif.
We are seeking a highly motivated PhD candidate to investigate the mechanisms by which developing neurons establish synapses at precise subcellular locations during neural circuit assembly. What we value: •Technical Background: Prior experience working with Drosophila is advantageous, though not a requirement. •Scientific Curiosity: A genuine intellectual interest in neural circuit development and developmental neurobiology. •Collaborative Spirit: A team player who thrives in a supportive, international, and highly collaborative research environment.
We are seeking a highly motivated PhD candidate to investigate the mechanisms by which developing neurons establish synapses at precise subcellular locations during neural circuit assembly. What we value: •Technical Background: Prior experience working with Drosophila is advantageous, though not a requirement. •Scientific Curiosity: A genuine intellectual interest in neural circuit development and developmental neurobiology. •Collaborative Spirit: A team player who thrives in a supportive, international, and highly collaborative research environment.
01/09/2026
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