Cibler les cellules souches pour le traitement des maladies musculaires

Les projets de recherche visent en premier lieu à mieux comprendre la signature moléculaire des cellules souches musculaires dans diverses maladies musculaires. Pour ce faire nous utilisons différentes techniques multi-omics comme la transcriptomique à cellule unique, la transcriptomique spatiale, la protéomique et la lipidomique. Suite à l’identification de la signature moléculaire par analyse bioinformatique, nous validons les résultats et testons diverses approches thérapeutiques en utilisant différents modèles in vitro (ex : culture primaire, iPSC, modèle 3D). Nous testons ensuite les molécules thérapeutiques les plus prometteuses sur divers modèles précliniques murins en utilisant des techniques de pointe (ex : électrophysiologie, microscopie haute résolution). Nous avons également accès à des cohortes de patients et à des biobanques de tissus humains pour valider ces résultats au niveau clinique.

Notre laboratoire s’intéresse à la compréhension et au traitement des maladies musculaires, telles que la dystrophie musculaire de Duchenne, la dystrophie myotonique de type 1 et la dystrophie musculaire oculopharyngée. Ces atteintes génétiques constituent un ensemble de maladies rares causant de la dégénération et des faiblesses musculaires. Nos études récentes ont démontré que les cellules souches musculaires, qui sont responsables de la croissance et de la régénération des muscles, sont dysfonctionnelles dans plusieurs maladies musculaires. Ce changement de paradigme implique que la progression de ces maladies est causée non seulement par la dégénération musculaire, mais aussi par une capacité de régénération diminuée. Le but de nos projets est de cibler les cellules souches musculaires défectueuses pour rétablir leur capacité de régénération et améliorer le traitement des patients atteints de maladies musculaires.

Expertises et habiletés recherchées: Culture cellulaire, modèle in vivo, cytométrie, microscopie, habiletés en bio informatique.