Regulation post transcriptionnelle in vivo in C. elegans. // In vivo post treanscriptional gene regulation in C. elegans.
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ABG-137583
ADUM-68542 |
Sujet de Thèse | |
| 03/04/2026 | Autre financement public |
Université de Bordeaux
Bordeaux cedex - Nouvelle Aquitaine - France
Regulation post transcriptionnelle in vivo in C. elegans. // In vivo post treanscriptional gene regulation in C. elegans.
- Biologie
miRNA, regulation
miRNA, regulation
miRNA, regulation
Description du sujet
Notre projet vise à identifier des cibles physiologiquement pertinentes parmi la multitude de cibles moléculaires identifiées par le criblage moléculaire à haut débit ou les prédictions bioinformatiques. Pour la partie expérimentale, nous avons sélectionné un microARN (miARN) contrôlant des phénotypes manifestes chez des organismes modèles génétiquement manipulables, afin d'évaluer rigoureusement la fonctionnalité des interactions miARN/cible. Les méthodes que nous développerons seront applicables à tous les miARN, permettant ainsi une exploration à grande échelle des fonctions miARN/cible.
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Our project aims to identify physiologically relevant targets among the myriads of molecular targets identified by high-throughput molecular biology or computational predictions. For the experimental part of this project, we selected a miRNA controlling obvious phenotypes in genetically tractable model organisms, in order to assess rigorously the functionality of individual miRNA/target interactions. The methods that we will develop will be generalizable to every miRNA, therefore allowing a widespread exploration of miRNA/target functions.
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Début de la thèse : 01/10/2026
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Our project aims to identify physiologically relevant targets among the myriads of molecular targets identified by high-throughput molecular biology or computational predictions. For the experimental part of this project, we selected a miRNA controlling obvious phenotypes in genetically tractable model organisms, in order to assess rigorously the functionality of individual miRNA/target interactions. The methods that we will develop will be generalizable to every miRNA, therefore allowing a widespread exploration of miRNA/target functions.
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Début de la thèse : 01/10/2026
Nature du financement
Autre financement public
Précisions sur le financement
Financement ANR
Présentation établissement et labo d'accueil
Université de Bordeaux
Etablissement délivrant le doctorat
Université de Bordeaux
Ecole doctorale
154 Sciences de la Vie et de la Santé
Profil du candidat
Bonnes connaissances en génétique et biologie moléculaire.
Good knowledge of genetics and molecular biology.
Good knowledge of genetics and molecular biology.
20/05/2026
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