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IMAGERIE MULTIMODALE D'EXPLANTS PULMONAIRES DE PATIENTS PRÉSENTANT UNE HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE ASSOCIÉE À LA SCLÉRODERMIE SYSTÉMIQUE: DU MICRO-CT AUX APPROCHES -OMIQUES SPATIALES

ABG-133367
ADUM-60888
Sujet de Thèse
10/09/2025
Université de Lille
Lille Cedex - Les Hauts de France - France
IMAGERIE MULTIMODALE D'EXPLANTS PULMONAIRES DE PATIENTS PRÉSENTANT UNE HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE ASSOCIÉE À LA SCLÉRODERMIE SYSTÉMIQUE: DU MICRO-CT AUX APPROCHES -OMIQUES SPATIALES
  • Biologie

Description du sujet

L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est la principale cause de morbi-mortalité chez les patients atteints de sclérodermie systémique (SSc), et présente un pronostic plus sombre par rapport aux autres formes d'HTAP. Cependant, les stratégies thérapeutiques de l'HTAP-SSc sont largement similaires à ces dernières en raison du manque de travaux élucidant ses mécanismes physiopathologiques spécifiques. Les études antérieures ont en effet été entravées par l'hétérogénéité des patients, des biais d'échantillonnage et l'utilisation de techniques d'imagerie limitées.
Pour tenter de combler ces lacunes, le projet doctoral propose, à l'aide d'une collaboration avec l'équipe BREATHE (KU Leuven, Belgique) d'étudier des explants pulmonaires de patients atteints d'HTAP-SSc en utilisant des techniques de micro-tomodensitométrie (micro-CT) et d'approches -omiques spatiales. Cette démarche vise à :
- phénotyper soigneusement les patients pour inclure des groupes homogènes et les associer à des témoins adéquats, améliorant ainsi l'identification des voies spécifiques à la maladie
- utiliser l'imagerie en micro-CT pour visualiser et quantifier les anomalies structurelles de la vascularisation pulmonaire, permettant ainsi la sélection des zones pulmonaires pertinentes
- explorer les modifications transcriptomiques et protéomiques à l'aide d'approches -omiques spatiales, fournissant ainsi un panorama exhaustif des voies dérégulées et des interactions cellulaires dans leur contexte spatial.
Cette exploration complète permettra d'identifier des mécanismes physiopathologiques spécifiques de la maladie, ouvrant la voie à des interventions thérapeutiques personnalisées et améliorant le pronostic des patients.

Début de la thèse : 01/12/2025

Nature du financement

Précisions sur le financement

Financement d'un établissement public Français

Présentation établissement et labo d'accueil

Université de Lille

Etablissement délivrant le doctorat

Université de Lille

Ecole doctorale

446 Biologie Santé de Lille

Profil du candidat

à compléter
à compléter
30/11/2025
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