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Doctorat (PhD) en génétique et génomique fonctionnelle des maladies cardiovasculaires

ABG-132756 Sujet de Thèse
02/07/2025 Autre financement public
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Centre de Recherche, Institut Universitaire de Cardiologie et Pneumologie, Université Laval
Québec - Canada
Doctorat (PhD) en génétique et génomique fonctionnelle des maladies cardiovasculaires
  • Biologie
  • Santé, médecine humaine, vétérinaire
  • Science de la donnée (stockage, sécurité, mesure, analyse)
Expression, régulation génique, chromatine, enhancers, biologie moléculaire, GWAS, génome 3D, CRISPR.

Description du sujet

Les intérêts de recherche du laboratoire s’articulent autour de la compréhension des mécanismes génétiques et moléculaires impliqués dans le développement et la progression des maladies cardiovasculaires, notamment la sténose aortique et la maladie coronarienne. Longtemps perçue comme une succession d’évènements passifs liés au vieillissement, ces pathologies découlent d’un processus cellulaire complexe menant à l’altération de mécanismes moléculaires et/ou épigénétiques dérégulant ainsi le programme transcriptionnel. Dans ce contexte, plusieurs stratégies expérimentales et analytiques font l’objet d’une attention particulière au sein du laboratoire.  

Identification d’acteurs moléculaires impliqués dans la physiopathologie des maladies cardiovasculaires. En travaillant sur les ARN non codants long et les régions régulatrices du génome (promoteurs, enhancers) nous cherchons à déterminer comment ces régulateurs participent à l’établissement d’un phénotype pathologique, et les conséquences de la dérégulation de leurs gènes cibles sur la fonction biologique. Pour répondre à ces objectifs, nous utilisons des modèles de culture cellulaire (lignées et primaires) combinés à des approches de génomiques (CRISPR/Cas9, RNA-seq, csRNA-seq, ChIP-seq, HIChIP, single-cell RNA-seq, ATAC-seq) ainsi que l’analyses des données qui en découlent.

Approche multimodale visant à comprendre la génétique des maladies cardiovasculaires. L'intégration des QTL d'expression et de protéines aux données d’études d’association pangénomique (GWAS) couplé à l'approche de randomisation mendélienne permet l'identification des principaux gènes causaux de la maladie. Parallèlement nous intégrons des données multidimensionnelles (ATAC-seq, RNA-seq, ChIP-seq, HiC/HiChIP, scRNA-seq, etc.) qui permettent d’identifier les réseaux d’expression de gènes impliqués dans le développement de cette maladie. Nous mettons également en lumière de nouveaux marqueurs de la pathologie, ainsi que de nouvelles voies de régulation en mettant en œuvre des algorithmes informatiques permettant en bout de ligne de mieux définir les molécules à visée thérapeutique.

Prise de fonction :

05/01/2026

Nature du financement

Autre financement public

Précisions sur le financement

Canadian Institutes of Health Research - CIHR

Présentation établissement et labo d'accueil

Centre de Recherche, Institut Universitaire de Cardiologie et Pneumologie, Université Laval

Le laboratoire du Dr Patrick Mathieu est à la recherche d’étudiants dynamiques et motivés pour se joindre à son équipe afin de réaliser une thèse de doctorat axé sur la compréhension des mécanismes génétiques et moléculaires impliqués dans le développement des maladies cardiovasculaires. Le laboratoire du Dr Mathieu est affilié à l’Université Laval et est situé à l’Institut de Cardiologie et de Pneumologie de Québec (IUCPQ), centre qui regroupe des axes de recherche en cardiologie, en pneumologie et en obésité/métabolisme, trois sphères à fort impact économique et sociétal considérant les maladies qui y sont liées. De par son expertise en traitement des maladies cardiovasculaires, l'IUCPQ procure à notre équipe de recherche une ressource unique et précieuse de cellules primaires, mises en culture à partir de tissus cardiaques provenant de patients opérés.

 

Intitulé du doctorat

Programme de PhD en Médecine Moléculaire de l’Université Laval

Pays d'obtention du doctorat

Canada

Etablissement délivrant le doctorat

Université Laval

Profil du candidat

Qualifications:

Avoir obtenu un diplôme de master dans l’un des domaines suivants ou équivalent : Sciences biomédicales, Biologie, Biochimie, Microbiologie, Bio-informatique.

 

Le ou la candidate recherché(e) devra posséder :

  • De fortes connaissances théoriques en biologie cellulaire et moléculaire;
  • De solides compétences en travail de laboratoire (EX: qRT-PCR, western blot, culture cellulaire, ChIP, etc.)
  • Un esprit analytique et qui aime résoudre des problèmes complexes;
  • Une bonne autonomie;
  • De très bonnes aptitudes en rédaction et présentation : anglais et français.

 

Seront favorisés les candidats possédant également : 

  • Des compétences ou fort intérêt pour la bio-informatique et l’analyse des données génomique (e.g. ChIP-seq, ATAC-seq, GWAS, RNA-seq, génome 3D)
  • Des compétences en programmation (Bash, R, Python)

 

Qualités recherchées :

  • Personne hautement dynamique, rigoureuse, responsable et engagée;
  • Bonne autonomie et polyvalence;
  • Bonnes aptitudes à travailler en équipe.

 

Pour plus de renseignements :

30/09/2025
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